标准化
专职服务台24小时专人值守，ITIL服务流程，Case跟踪考评
主动化
工程师KPI考核，服务品质与奖金挂钩。主动性能监控，主动分析日志，提前发现系统性能瓶颈与空间不足。
自动化
运维即代码，实施过程代码化，配置定期自动点检。不同的工程师一样的服务效果。
生物医药解决方案
专为生物医药企业设计的综合性技术体系，旨在支持药物研发、临床试验、生产和合规性等各个方面。它包括云计算基础设施、数据管理、实验室信息管理系统（LIMS）、临床试验支持、质量控制、业务智能和安全性管理等关键组成部分。这个解决方案旨在提高效率、确保数据安全和合规性，加速创新，促进医疗科学进步，以满足不断发展的行业需求。
Industry Trend Analysis
行业趋势分析
生命科学研究领域产生了包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等等“生物大数据”，尤其是针对基因测序行业，随着测序技术的提升，测序成本的快速下降是企业提升自身竞争力的重要因素之一；而传统自建数据中心在使用过程中就遇到了如下问题
计算集群建设属于重资产，建设成本高，周期长；往往无法满足企业灵活的业务形态，造成资源的浪费或紧张
维护工作繁重，压力大：在维护方面企业往往投入很多物力，人力而无法全力聚焦企业自身的业务
OPEX居高不下：自建机房费用高、电费、水费、系统管理费等运营成本非常高
硬件设备更新迭代速度快：计算量快速膨胀，规划赶不上变化，新技术层出不穷，设备老化严重；硬件更新速度快，很快就无法满足计算需求
随着生命科学领域的全面发展以及数据中心的全面云化，生命科学行业云化发展是大势所趋；云计算的到来，使数据以及计算全部可以在云上完成，满足企业数据不下云，高效完成企业的计算需求，减少企业重资产以及维护的工作，使客户更聚焦在自身的业务发展上
Industry challenges
行业挑战
生物医药行业的IT建设面临数据整合、合规性和安全性等挑战。数据来源多样，合规性法规严格，隐私和数据安全至关重要。解决这些挑战关乎行业创新和患者安全。
We helped to improve the process of developing new drugs by making sure that data was organized, rules were followed and everything was secure. This helped to support research and development.
帮您提升了新药开发环节中的数据整合、合规性和安全性，助力研发创新
川流信息专注于为生物制药行业提供高效、安全和创新的IT基础架构方案，以满足您不断发展的需求。我们提供如下的方案：
虚拟化和云计算： 我们将帮助您构建灵活的虚拟化环境，允许您在同一硬件上运行多个虚拟机，提高资源利用率。云计算解决方案将帮助您实现资源弹性扩展，降低成本，提高灵活性。
超融合基础设施（HCI）： 我们将引入HCI技术，整合计算、存储和网络，简化基础架构管理，提高性能，并支持快速应用部署。
高性能计算（HPC）： 针对计算密集型任务，我们提供高性能计算集群，支持药物分子建模等研究，加速新药开发。
数据安全和合规性： 我们实施最先进的数据安全措施，包括数据加密、访问控制、审计和监控，以确保合规性和数据安全。
系统集成和支持： 我们提供全方位的系统集成和技术支持，确保您的IT基础架构始终高效运行。
我们深知生物制药行业的复杂性和竞争激烈性，因此我们将定制适合您的解决方案，以提高生产力，促进创新，确保数据安全，满足合规性要求。
川流信息了解到在研发和创新方面的敏感性，以及合规性和数据安全的重要性。我们为您提供以下数据防泄密方案，以确保您的关键数据资产得到最高级别的保护：
数据分类与标记： 帮助您识别和分类敏感数据，以确保适当的安全措施被应用到每类数据上，确保数据的安全性和完整性。
访问控制： 实施强大的访问控制策略，确保只有经授权的用户可以访问特定数据，通过身份验证和多因素认证提供额外的保护。
数据加密： 为数据提供端到端的加密，确保即使在传输和存储过程中被盗取，也无法被解读，保护您的数据免受未经授权的访问。
审计和监控： 实时监测数据访问和传输，记录操作，及时发现异常行为，以便采取必要的措施。
员工培训和意识提升： 培训员工，提高他们的数据安全意识，确保他们遵守最佳实践和内部政策，成为数据安全的积极支持者。
数据泄漏预防策略： 部署数据泄漏防护（DLP）工具，以监测、阻止和报告潜在的数据泄漏事件。
我们的解决方案旨在帮助您满足合规性要求，保护知识产权，防止数据泄露，并建立坚实的数据安全文化。请联系我们，了解更多关于如何定制适合您生物制药公司需求的数据防泄密解决方案的信息。我们期待与您合作，确保您的数据资产得到最佳的保护
我们作为专业的IT集成商，深知生物制药行业对GxP合规性的迫切需求。我们为您提供一流的IT GxP认证方案，以确保您的IT系统和流程符合严格的法规和质量标准。
我们的方案包括：
GxP合规性评估： 我们将对您的IT系统和流程进行全面评估，确保其符合GxP要求，包括GMP（药物生产规范）、GLP（实验室规范）和GCP（临床实验规范）等。
GxP合规性设计和部署： 我们将协助您规划、设计和部署符合GxP要求的IT系统，包括电子记录和电子签名（ERES）的支持。
质量管理和审计支持： 我们提供质量管理系统和审计支持，以确保您的IT环境在合规性审计中能够表现出色。
培训和文档管理： 我们提供员工培训和文档管理解决方案，以确保所有相关方了解和遵守GxP要求。
定期审查和更新： 我们将与您合作，确保您的IT系统在持续变化的监管环境中保持合规性，并随时满足最新要求。
我们明白GxP合规性对于药品质量和安全的重要性，因此我们致力于提供全面的解决方案，帮助您确保产品合规性和患者安全。
川流信息作为生物制药领域提供创新的基因测序方案，以加速您的研发和生产过程。我们的方案包括：
高通量测序技术： 我们引入最先进的高通量基因测序技术，可快速且准确地解读DNA、RNA和蛋白质序列，为新药研发和个性化治疗提供关键信息。
数据管理与分析： 我们提供强大的数据管理和分析工具，帮助您有效地管理、存储和分析海量基因数据，以便更好地理解疾病机制和药物响应。
云计算和虚拟化： 我们利用云计算和虚拟化技术，提供弹性和可扩展的基因测序解决方案，以适应不断变化的工作负载需求。
合规性与安全性： 我们确保您的基因测序过程符合相关法规和合规性要求，同时实施高级的数据安全措施，以保护敏感基因信息。
培训和支持： 我们为您的团队提供培训和持续支持，以确保您充分利用我们的基因测序解决方案。
我们理解基因测序在生物制药领域的关键作用，为您提供先进的技术和服务，有助于推动创新、药物研发和治疗个性化。
采用我们整体方案，可提高了研发和生产效率、降低了成本、增强了数据安全性和合规性，加速了创新和药物开发，提升了竞争力。
川流信息
plan of action
服务步骤
根据不同的服务项，步骤可能会有所不同，以确保我们的客户获得最高质量的服务。我们的团队致力于提供高效而有效的服务，同时优先考虑客户的安全和满意度。
需求分析与规划
我们与您紧密合作，深入了解您的业务需求和目标。基于需求分析，我们制定个性化的IT整体方案规划，确保方案满足您的预期和预算。
系统设计与集成
我们为您设计高效、可扩展的IT系统，包括硬件、软件和云解决方案。我们的专家团队将确保系统组件的顺利集成，以满足您的业务需求。
实施与部署
我们负责整个实施过程，确保系统顺利部署，包括数据迁移和用户培训。我们将尽一切努力减少中断，确保业务持续运行。
维护与优化
我们提供持续的技术支持和维护服务，确保您的IT系统始终高效运行。我们还定期进行性能优化和安全性检查，以适应不断变化的需求。
Service Advantages
服务优势
拥有专人7x24值守的服务台，及时响应与处理客户的服务请求或者系统自动发送的警报预警。完善的服务支撑体系，确保每个案件快速、及时、有效处理
Successful case
成功客户
